BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//wp-events-plugin.com//6.1.5//EN TZID:Europe/Paris X-WR-TIMEZONE:Europe/Paris BEGIN:VEVENT UID:229@w3.insp.upmc.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20260914T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20260914T140000 DTSTAMP:20260902T155153Z URL:https://w3.insp.upmc.fr/events/soutenance-de-these-phd-defense-matias- feldman-14-09-26/ SUMMARY:Soutenance de thèse - PhD Defense - Matias Feldman - 14/09/26 DESCRIPTION:[wp-svg-icons icon="location" wrap="I"] Amphithéâtre Charpak\ n\nMatias Feldman\, doctorant dans l'équipe Physico-chimie et dynamique d es surfaces\n\nÉtude spatio-temporelle du transport d’énergie dans les assemblages de nanocristaux\nRésumé\nLes nanocristaux colloïdaux offre nt la possibilité d’ajuster avec une grande précision leurs propriét és physiques\, chimiques et structurales\, tout en pouvant être synthét isés en solution à faible coût. Ils constituent des briques élémentai res de choix pour la conception de matériaux et dispositifs aux propriét és finement modulables\, destinés à des domaines aussi variés que l’ optoélectronique\, la plasmonique\, la phononique\, la thermoélectricit é ou encore la catalyse. Bien que certains de ces dispositifs puissent ex ploiter directement la chaleur au cours de leur fonctionnement\, ils en g énèrent le plus souvent en excès\, ce qui entraîne une instabilité de leurs performances et une dégradation des matériaux. Le développement de stratégies efficaces permettant de contrôler et de dissiper cette cha leur est essentiel à l’intégration des nanocristaux dans des systèmes fonctionnels. Malgré des efforts considérables déployés au cours de l a dernière décennie\, le transport thermique dans les assemblages de nan ocristaux demeure peu efficace et difficile à maîtriser. Celui-ci résul te d’interactions multiéchelles complexes entre les cœurs inorganiques \, les ligands moléculaires\, les interfaces\, les défauts structuraux e t l’agencement des nanoparticules\, dont les rôles respectifs restent p artiellement élucidés. Comprendre comment le transport thermique à l’ échelle mésoscopique émerge de cette structure locale\, étape indispen sable à une gestion thermique rationnelle\, nécessite une technique capa ble de résoudre la propagation de la chaleur à la fois dans l’espace e t dans le temps\, tout en révélant la morphologie sous-jacente.\nDans ce tte thèse\, nous utilisons la microscopie stroboscopique par diffusion op tique afin de visualiser directement la propagation de la chaleur dans des supercristaux de nanosphères\, de nanobâtonnets et de nanobipyramides d ’or\, ainsi que dans des mélanges désordonnés de nanosphères d’or et de nanocubes de pérovskite halogénée. Ces mesures spatiotemporelleme nt résolues sont combinées à de la microscopie électronique à balayag e et à de la microscopie à force atomique\, ce qui permet de relier la r éponse thermique locale à des caractéristiques structurales dont les di mensions sont inférieures à la limite de diffraction. Dans les supercris taux de nanosphères\, nous mettons en évidence une dépendance inhabitue lle du transport thermique latéral à l’épaisseur de l’échantillon\ , attribuée à des effets balistiques dans le transport des phonons. Les mélanges binaires montrent\, quant à eux\, que la compacité de l’asse mblage joue un rôle déterminant dans la réponse thermique. Dans les sup ercristaux de nanocristaux anisotropes\, l’alignement collectif des part icules donne naissance à une propagation directionnelle de la chaleur.\nP ris dans leur ensemble\, ces résultats montrent que le transport thermiqu e dans les matériaux à base de nanocristaux est gouverné non seulement par les propriétés des constituants individuels\, mais également par le ur organisation collective\, dont la manipulation offre une voie inédite pour contrôler à la fois l’intensité et la direction des flux de chal eur. Plus généralement\, ces résultats mettent en évidence le potentie l de l’approche corrélative associant microscopie stroboscopique par di ffusion optique et caractérisation à haute résolution pour mettre au jo ur les relations entre structure et fonction dans les nanomatériaux.\n\nS patiotemporal Study of Energy Transport in Nanocrystal Assemblies\nAbstrac t\nColloidal nanocrystals combine exceptional control over their physical\ , chemical\, and structural properties with low-cost solution processing\, making them ideal building blocks for highly tunable functional materials and devices spanning optoelectronics\, plasmonics\, phononics\, thermoele ctrics\, and catalysis. Although some of these devices may directly exploi t heat\, their operation more commonly generates it\, causing performance instability and material degradation. Developing effective strategies to c ontrol and dissipate this heat is therefore essential for integrating nano crystals into functional systems. Despite considerable efforts over the pa st decade\, thermal transport in nanocrystal solids remains inefficient an d difficult to control. It arises from a complex\, multiscale interplay am ong inorganic cores\, molecular ligands\, interfaces\, structural defects\ , and packing geometry\, whose respective contributions remain only partia lly understood. Establishing how mesoscale thermal transport emerges from this local structure—a necessary first step toward rational thermal mana gement—requires a technique capable of resolving heat propagation in bot h space and time while simultaneously imaging the underlying morphology.\n In this thesis\, we use stroboscopic scattering microscopy to directly vis ualize heat propagation in supercrystals of gold nanospheres\, nanorods\, and nanobipyramids\, as well as in disordered mixtures of gold nanospheres and metal-halide perovskite nanocubes. These spatiotemporally resolved me asurements are combined with scanning electron microscopy and atomic force microscopy\, enabling the local thermal response to be assigned to specif ic structural features below the optical resolution limit. In nanosphere s upercrystals\, we reveal an unusual dependence of in-plane thermal transpo rt on sample thickness\, originating from ballistic phonon effects. Binary mixtures further show that nanocrystal packing plays a decisive role in d etermining the thermal response.Finally\, by extending this analysis to an isotropic nanocrystals\, we show that collective particle alignment gives rise to directional heat propagation.\nTogether\, these results demonstrat e that thermal transport is governed not only by the properties of the ind ividual constituents but also by their collective organization. They estab lish mesoscale structural design as a new route for controlling both the m agnitude and direction of heat transport in nanocrystal solids\, and highl ight correlative stroboscopic scattering microscopy and high-resolution ch aracterization as a powerful framework for uncovering structure-function r elationships in nanomaterials.\nJury\n\n Mme Valentina GIORDANO (Directri ce de recherche\, iLM\, Université Lyon 1) – Rapportrice\n M. Miguel C OMESAÑA-HERMO (Chargé de recherche\, ITODYS\, Université Paris Cité) – Rapporteur\n M. Lionel AIGOUY (Directeur de recherche\, LPEM\, ESPCI Paris) – Examinateur\n M. Konstantinos TERMENTZIDIS (Directeur de reche rche\, CETHIL\, INSA Lyon) – Examinateur\n M. Stefan DILHAIRE (Professe ur des universités\, LOMA\, Université de Bordeaux) – Examinateur\n M . James K. UTTERBACK (Chargé de recherche\, INSP\, Sorbonne Université) – Directeur de thèse\n Mme Emmanuelle LACAZE (Directrice de recherche\ , INSP\, Sorbonne Université) – Directrice de thèse\n ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://w3.insp.upmc.fr/wp-content/uploads/2026/ 09/TH_M_Feldmann-1.jpg CATEGORIES:Soutenances de thèses/PhD Defenses LOCATION:Sorbonne Université - Campus Pierre et Marie Curie\, 4 place Juss ieu\, Paris\, France\, 75005\, IDF\, France X-APPLE-STRUCTURED-LOCATION;VALUE=URI;X-ADDRESS=4 place Jussieu\, Paris\, F rance\, 75005\, IDF\, France;X-APPLE-RADIUS=100;X-TITLE=Sorbonne Universit é - Campus Pierre et Marie Curie:geo:0,0 END:VEVENT BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Paris X-LIC-LOCATION:Europe/Paris BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20260329T030000 TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 TZNAME:CEST END:DAYLIGHT END:VTIMEZONE END:VCALENDAR